N-acetylneuraminsyra CAS 131-48-6

Believe Chemical är en ledande Kina N-Acetylneuraminsyra CAS 131-48-6 tillverkare, leverantör och exportör. Att hålla sig till strävan efter perfekt kvalitet på produkter, så att vår N-acetylneuraminsyra CAS 131-48-6 har blivit nöjda av många kunder. Shandong tror

Vi är bra på fördelarna med kemiska produkter inom området. Våra produkter exporteras till Europa, USA, Japan, Sydkorea, Sydostasien och andra länder och regioner. Med vetenskap och teknik som vägledning, ärlighet som grund, kvalitet som livet och förlitar sig på företagskonceptet innovation och utveckling, hoppas vi uppriktigt kunna etablera utbyte och omfattande samarbete med inhemska och utländska kunder för att skapa välstånd!

N-acetylneuraminsyra CAS 131-48-6 Kemisk specifikation

N-acetylneuraminsyra CAS 131-48-6 Kemiska egenskaper

Smältpunkt 184-186 â
Specifik hastighet -32 º (c=2, vatten)
Kokpunkt 449,56 â (grov uppskattning)
Densitet 1,3580 (grov uppskattning)
Brytningsindex -32° (c=1, H2O
Lagringsförhållanden -20 ° C
Löslighet 50 g/l (20 â)
Surhetskoefficient (PKA) 2,41 ± 0,54 (förutspått värde)
Morfologi, kristallisation
Färg vit

N-Acetylneuraminsyra CAS 131-48-6 Användning

N-acetylneuraminsyra sialinsyra (N-acylneuraminsyra) är det mest utbredda sockret i naturen, som huvudsakligen består av glykoproteiner, glykolipider eller bakteriella kapselämnen i djurs cellmembran eller sekret. I glykoproteiner eller glykolipider bildar ketongruppen i position 2 en glykosidbindning, vilket gör den lokaliserad i den icke-reducerande änden av sockersidokedjan. Dess negativa laddning eller unika kemiska struktur gör att den har olika fysiologiska specificiteter. Enzymet som hydrolyserar och tar bort terminalt n-acetylneuraminidas (neuraminidas) är brett distribuerat i naturen, från virus till djur. Genom de fysiologiska aktivitetsförändringarna i denna enzymkemikaliebok har rollen för denna terminala sura sockerrest klargjorts. Till exempel utgör denna sockerrest bindningsstället för influensavirus på erytrocytmembranet och spelar en viktig roll i den ömsesidiga igenkänningen mellan plasmaglykoproteiner och hepatocyter eller igenkänningsmekanismen för lymfocyter på cirkulationsvägen. Även om biosyntesvägen är något annorlunda hos djur och bakterier, passerar allt genom N-acetylmannosamin eller dess 6-fosfat, som katalyseras av specifikt pyrofosfatas och reagerar med CTP för att producera CMP-N-acetylneuraminsyra, som ingår i sockret. kedja genom glykosylöverföringsreaktion.